Voici un résumé des brèves d’actualité sur la santé.
La FDA américaine approuve le médicament contre les troubles génétiques d’Acer Therapeutics
Le NOUS La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le médicament d’Acer Therapeutics Inc pour le traitement des patients atteints d’un type de trouble génétique appelé troubles du cycle de l’urée (UCD), selon le site Web du régulateur de la santé. La lettre d’approbation, publiée jeudi, indique que le médicament, le phénylbutyrate de sodium, pourrait être utilisé comme traitement d’appoint à la norme de soins pour les patients atteints d’UCD présentant certaines déficiences.
Le système de santé étiré de la Chine se prépare à un pic d’infections au COVID
La Chine s’attend à un pic d’infections au COVID-19 d’ici une semaine, a déclaré un responsable de la santé, les autorités prévoyant une pression supplémentaire sur le système de santé du pays alors même qu’elles minimisent la gravité de la maladie et continuent de ne signaler aucun nouveau décès. Face à une flambée épidémique et à des protestations généralisées contre son régime “zéro-COVID” de confinements et de tests, Chine a commencé à le démanteler ce mois-ci, devenant le dernier grand pays à s’orienter vers la vie avec le virus.
La FDA américaine modifie l’étiquette du Plan B pour indiquer qu’il ne provoque pas d’avortement
Le NOUS La Food and Drug Administration a changé vendredi l’étiquette de la contraception d’urgence connue sous le nom de Plan B One-Step pour préciser que la pilule ne modifie pas le cours d’une grossesse existante. L’information aux consommateurs distribuée avec la pilule du lendemain connue sous le nom de Plan B One-Step, disponible en vente libre pour tous depuis 2013, précise désormais que son mécanisme d’action ne modifie pas l’implantation d’un ovule.
Le Zhejiang chinois compte 1 million de cas quotidiens de COVID, qui devraient doubler
Le Zhejiang en Chine, une grande province industrielle près de Shanghai, lutte contre environ un million de nouvelles infections quotidiennes au COVID-19, un nombre qui devrait doubler dans les jours à venir, a annoncé dimanche le gouvernement provincial. Malgré une augmentation record de cas dans tout le pays, Chine n’a signalé aucun décès lié au COVID sur la partie continentale pendant les cinq jours jusqu’à samedi, a annoncé dimanche le Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies.
La FDA américaine approuve le traitement du lymphome de Roche
Le NOUS le régulateur de la santé a approuvé Roche Tenir la thérapie d’AG pour traiter un type de cancer rare appelé lymphome folliculaire. Le NOUS L’approbation de Lunsumio par la Food and Drug Administration était basée sur une étude de stade précoce à intermédiaire qui a montré que le médicament avait éliminé les signes de cancer chez les patients, la plupart des patients répondant au traitement pendant au moins 18 mois, a annoncé jeudi la société.
L’Inde rend le test COVID obligatoire pour les arrivées de certains pays, dont la Chine
L’Inde a mandaté un rapport de test COVID-19 négatif pour les voyageurs en provenance de ChineJapon, Corée du Sud, Hong Kong et Thaïlande, a déclaré samedi le ministre de la Santé. Les passagers de ces pays seraient mis en quarantaine s’ils présentaient des symptômes de COVID-19 ou s’ils étaient positifs, a déclaré le ministre Mansukh Mandaviya.
Eisai, le nouveau médicament contre la maladie d’Alzheimer de Biogen devrait être vendu en dessous d’Aduhelm – rapport
Un groupe de recherche influent sur les prix des médicaments a déclaré que le nouveau lecanemab, le traitement de la maladie d’Alzheimer d’Eisai Co Ltd et Biogen Inc, devrait être proposé à un prix inférieur à celui du médicament Aduhelm développé par les sociétés. Dans un projet de rapport publié jeudi, l’Institute for Clinical and Economic Review (ICER) a déclaré qu’une fourchette de prix comprise entre 8 500 et 20 600 dollars par an pour le lecanemab atteindrait certains seuils de rentabilité couramment utilisés.
Hong Kong annonce la réouverture prévue de la frontière avec Chine alors qu’Omicron déferle à Noël
La Chine, aux prises avec une nouvelle vague d’infections au COVID-19, a franchi une nouvelle étape vers l’assouplissement de ses restrictions liées à la pandémie samedi lorsque le dirigeant de Hong Kong a annoncé qu’il viserait à rouvrir ses frontières avec le continent d’ici la mi-janvier. S’exprimant lors d’une conférence de presse à son retour de Pékin, le directeur général de Hong Kong, John Lee, a déclaré que les autorités s’efforceraient de rouvrir “progressivement, de manière ordonnée et complète” tous les points d’entrée entre les deux parties et se coordonneraient avec le gouvernement de la ville voisine de Shenzhen pour gérer le flux de personnes.
BioNTech lance un essai sur l’homme pour tester le vaccin contre le paludisme
BioNTech a lancé vendredi une étude préliminaire pour évaluer son vaccin expérimental contre le paludisme chez l’homme, a déclaré le fabricant de médicaments allemand. L’essai de phase 1 devrait recruter 60 volontaires aux États-Unis sans antécédents de paludisme pour évaluer le vaccin candidat à trois doses.
Hong Kong vise la réouverture mi-janvier de sa frontière avec la Chine continentale
Hong Kong va rouvrir ses frontières avec le continent Chine à la mi-janvier, a déclaré samedi le directeur général de la ville, John Lee, alors que Pékin accélère le dénouement des règles strictes de COVID-19 qui ont nui à la croissance économique. Lee, s’exprimant lors d’une conférence de presse à l’aéroport de Hong Kong alors qu’il revenait d’un voyage à Pékin, a déclaré que l’objectif de la réouverture “progressive, ordonnée et complète” de la ville sera de remettre la frontière dans son état d’avant l’épidémie de virus. .
(Avec les contributions des agences.)