La taille du marché mondial de la génomique médico-légale devrait atteindre 1 milliard de dollars d’ici 2028, avec une croissance du marché de 14,4% TCAC au cours de la période de prévision

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La généalogie génétique d’investigation, également connue sous le nom de génomique médico-légale, est une technique émergente pour localiser les auteurs ou les victimes dans les enquêtes criminelles en utilisant des données génétiques provenant d’entreprises de vente directe aux consommateurs.

New York, 22 déc. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Reportlinker.com annonce la publication du rapport “Global Forensic Genomics Market Size, Share & Industry Trends Analysis Report By Application, By Product, By Method, By Regional Outlook and Forecast , 2022 – 2028” – https://www.reportlinker.com/p06374132/?utm_source=GNW
La génomique médico-légale utilise des segments d’ADN appelés segments d’identité par descendance (IBD), qui montrent des ancêtres communs, pour identifier des personnes inconnues.

Ces informations sont adéquates pour identifier chaque personne dans une base de données de généalogie génétique accessible au public lorsqu’elles sont combinées avec des marqueurs démographiques tels que le sexe, l’âge et le lieu de résidence. Afin d’identifier les proches des suspects potentiels, les forces de l’ordre ont téléchargé des données généalogiques sur les scènes de crime.

Les spécialistes de l’ascendance génétique construisent ensuite des arbres généalogiques et analysent les identifiants démographiques, soit directement pour les forces de l’ordre, soit via l’une des nombreuses entreprises qui ont été créées pour travailler sur ces cas. La génomique médico-légale traditionnelle s’est concentrée sur l’utilisation de l’ADN humain dans les enquêtes policières et les affaires judiciaires civiles, mais elle a maintenant un spectre d’applicabilité beaucoup plus large, couvrant les questions juridiques au sens le plus strict et fréquemment, des moyens d’éviter complètement les poursuites judiciaires.

L’expansion des marqueurs génétiques, le développement de technologies de séquençage plus rapides, moins coûteuses et sujettes aux erreurs, ainsi que l’introduction et l’avancement de modèles, de procédures et d’installations bioinformatiques, révolutionnent le domaine de la génomique médico-légale non humaine.

Analyse d’impact de la COVID-19

Des changements sont observés dans un certain nombre de domaines des sciences médico-légales, y compris l’analyse de l’ADN. Des méthodes innovantes sont développées, mises en pratique et éprouvées pour faciliter les enquêtes criminelles. Mais la pandémie COVID-19 a augmenté la demande de génomique en raison de son utilisation accrue dans la recherche virale COVID-19. Les bases de données génétiques ont été largement utilisées pour évaluer la gravité génétique et le risque d’infection par le SRAS-CoV-2 pendant la pandémie. Il a été utilisé pour découvrir des variations communes, des réseaux biologiques et des interactions hôte-pathogène à l’aide de GWAS (Genome-wide Association Studies). En conséquence, la pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif global sur le marché de la génomique médico-légale

Facteurs de croissance du marché

Les améliorations technologiques permettent même l’analyse de l’ADN endommagé

L’analyse d’échantillons d’ADN de faible qualité est devenue plus facile grâce aux progrès de la génomique médico-légale, basée sur la MPS. La PCR du complément inverse (RC-PCR) est une illustration d’une technique récemment développée. La préparation de la bibliothèque d’enrichissement cible est réalisée à l’aide de la méthode RC-PCR dans une expérience solitaire en tube fermé. Moins de traitement d’échantillons, un risque de contamination plus faible et un délai d’exécution plus rapide pour la préparation de la bibliothèque sont autant d’avantages qui facilitent le déploiement des technologies MPS dans un laboratoire médico-légal en activité.

Intérêt croissant pour la génomique Élargir le domaine de la génomique médico-légale

Le besoin de médicaments sur mesure, efficaces pour traiter des troubles rares mais difficiles, est le moteur de la croissance du domaine de la génomique. La prise de décision en médecine personnalisée est facilitée par des dérivés génomiques tels que l’ARN, les protéines et les métabolites. La médecine de précision est utilisée par les médecins, les universitaires et les sociétés pharmaceutiques pour créer de nouveaux essais cliniques et explorer de nouveaux traitements contre les maladies. L’importance de la génomique s’est accrue en raison de sa capacité à améliorer les établissements de santé en fournissant des informations génétiques, cliniques, génomiques et environnementales distinctives.

Facteurs de restriction du marché

Manque de travailleurs qualifiés dans les pays en développement

Les institutions médico-légales comptent sur des techniciens compétents et des professionnels de la santé compétents pour une variété d’analyses afin de réduire la possibilité d’interprétations incorrectes. L’équipe médico-légale examine les échantillons et les résultats des tests ultérieurs afin de recueillir des informations. Un scientifique médico-légal doit être précis, hautement analytique et compétent au niveau expert pour examiner les résultats. Cependant, les pays en développement ont tendance à connaître une pénurie de professionnels de la santé qualifiés. Les réglementations et l’augmentation des coûts des instruments empêchent ce secteur de se développer davantage.

Perspectives du produit

Sur la base du produit, le marché de la génomique médico-légale est classé en analyseurs et séquenceurs, logiciels, kits et consommables. Le segment des analyseurs et séquenceurs a procuré une part importante des revenus du marché de la génomique médico-légale en 2021. Les analyseurs d’ADN sont des outils automatisés qui peuvent séquencer l’ADN ou analyser des fragments d’ADN pour une variété d’utilisations. Un outil scientifique utilisé pour automatiser la procédure de séquençage du génome est appelé séquences d’ADN. Il est utilisé pour établir l’arrangement des quatre bases dans un échantillon d’ADN donné.

Méthode Outlook

Sur la base de la méthode, le marché de la génomique médico-légale est divisé en électrophorèse capillaire, séquençage de génération de nids et amplification PCR. Le segment de l’électrophorèse capillaire a acquis la plus grande part de revenus sur le marché de la génomique médico-légale en 2021. Sa stratégie de séparation, d’injection et de détection d’échantillons entièrement automatisée en est responsable. L’expansion de ce segment est également alimentée par un certain nombre d’innovations et de lancements de produits par des concurrents clés sur le marché.

Perspectives d’application

Sur la base des applications, le marché de la génomique médico-légale est segmenté en tests criminels, tests de paternité et familiaux, etc. Le segment des tests criminels a enregistré la part de revenus maximale sur le marché de la génomique médico-légale en 2021. Sur la base de leur constitution génétique unique, les individus peuvent être identifiés à l’aide de techniques de pointe telles que le profilage ADN. La procédure peut être utile pour résoudre de manière concluante les crimes. Le profilage ADN a radicalement changé le système de justice pénale au cours des deux dernières décennies, augmentant la probabilité d’une identification criminelle presque certaine.

Perspectives régionales

Sur la base de la région, le marché de la génomique médico-légale est analysé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et au LAMEA. Le segment Amérique du Nord a procuré la part de revenus la plus élevée sur le marché de la génomique médico-légale en 2021. En effet, il y a plus de cas de crimes violents, ce qui a entraîné une augmentation des enquêtes médico-légales dans la région. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont déclaré que le taux de meurtres aux États-Unis aurait augmenté. De même, NBC News a rapporté que les crimes haineux ciblant la communauté asiatique américaine avaient atteint des sommets sans précédent.

Les principales stratégies suivies par les acteurs du marché sont les partenariats. Basé sur l’analyse présentée dans la matrice cardinale ; Thermo Fisher Scientific, Inc. est le précurseur du marché de la génomique médico-légale. Des sociétés telles que Agilent Technologies, Inc., Eurofins Scientific Group (Eurofins Discovery), Illumina, Inc. font partie des principaux innovateurs du marché de la génomique médico-légale.

Le rapport d’étude de marché couvre l’analyse des principaux acteurs du marché. Les principales entreprises décrites dans le rapport sont General Electric (GE) Co. (GE Healthcare), Eurofins Scientific Group (Eurofins Discovery), Gene by Gene, Ltd., Verogen, Inc., Agilent Technologies, Inc., Illumina, Inc., Neogen Corporation et Thermo Fisher Scientific, Inc.

Stratégies récentes déployées sur le marché de la génomique médico-légale

Partenariat, Collaboration et Accord :

Août 2022 : Gene by Gene a signé un accord avec Verogen, Inc., un fournisseur de solutions de séquençage entièrement intégrées. Dans le cadre de cet accord, les entreprises visaient à améliorer l’acceptation de la généalogie génétique d’investigation médico-légale. De plus, Gene by Gene renforce les téléchargements d’ADN générés à partir du kit Verogen ForenSeq Kintelligence, la technologie ANAB approuvée pour la généalogie génétique d’investigation médico-légale.

Mars 2022 : Illumina Singapore, une filiale d’Illumina Inc., a signé un partenariat avec Trivitron Healthcare, une société de dispositifs médicaux. Dans le cadre de ce partenariat, les entreprises se développeront et intensifieront l’utilisation des tests de diagnostic in vitro (IVD) basés sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans toute l’Inde.

Décembre 2021 : Illumina, Inc. a conclu une collaboration avec Gretel.ai, un fournisseur de Privacy Engineering as a Service et d’une boîte à outils pour les données synthétiques. Dans le cadre de cette collaboration, les entreprises offriraient aux praticiens des sciences de la vie et de la santé un accès à des versions artificielles extrêmement précises sur le plan statistique d’ensembles de données génomiques complexes positionnés avec le CCPA, le RGPD et d’autres lois majeures sur la confidentialité.

Oct-2021 : Verogen, Inc. a annoncé un partenariat avec Cellmark Forensic Services, un fournisseur de services ADN médico-légaux. Grâce à ce partenariat, le kit de préparation de signature d’ADN ForenSeq de Verogen et le système de séquençage MiSeq FGx aideraient à résoudre des cas de relations complexes et des enquêtes médico-légales et fourniraient des informations phénotypiques développées à travers la communauté médico-légale.

Juin 2021 : Verogen, Inc. a conclu un partenariat avec QIAGEN NV, un fournisseur de technologies d’analyse et d’échantillons pour le diagnostic moléculaire. Dans le cadre de ce partenariat, Verogen fournirait une assistance complète et des outils supérieurs aux clients des deux sociétés pour l’identification humaine (HID).

Mars 2021 : Thermo Fisher Scientific a conclu un accord avec la National Forensic Sciences University (NFSU), un institut de recherche scientifique. Grâce à cet accord, Thermo Fisher visait à rassembler l’expertise et l’instrumentation de pointe, à aider au développement de solutions et de flux de travail intégrés pour améliorer l’efficacité et à faire connaître les progrès de la criminalistique ADN.

Lancement de produit et extension de produit :

Juin 2022 : Thermo Fisher a lancé une solution de toxicologie de chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS), un outil puissant pour les applications de toxicologie en laboratoire clinique. Ce lancement élargit la suite d’explorateurs Tox de la société sur la plateforme de spectromètre de masse Thermo Scientific Orbitrap Exploris, ouvrant la voie à la spectrométrie de masse à ultra-haute résolution, particulièrement essentielle pour reconnaître les analytes dans des matrices complexes, augmentant la productivité du laboratoire et améliorant la spécificité et la sélectivité des analyses toxicologiques. .

Mai-2021 : Verogen Inc. a dévoilé le flux de travail ForenSeq MainstAY pour un point d’entrée abordable à la NGA sur le système de séquençage MiSeq FGx. Le produit cible les principaux loci autosomiques et Y-STR reçus par les bases de données mondiales, réduisant ainsi la nécessité de valider des marqueurs supplémentaires.

Acquisitions et fusions :

Février 2022 : Eurofins Scientific a repris Genetic Testing Service JSC, une société de tests génétiques engagée dans le développement de tests ADN. Grâce à cette acquisition, Eurofins renforce sa présence en Asie et soutient son système mondial de laboratoires de diagnostics cliniques axés sur les tests génétiques avancés.

Portée de l’étude

Segments de marché couverts dans le rapport :

Par application

• Tests criminels

• Tests de paternité et familiaux

• Autres

Par produit

• Kits et consommables

• Analyseurs et séquenceurs

• Logiciel

Par méthode

• Électrophorèse capillaire

• Séquençage de nouvelle génération

• Amplification PCR

Par géographie

• Amérique du Nord

o États-Unis

le Canada

le Mexique

o Reste de l’Amérique du Nord

• L’Europe 

o Allemagne

la Grande-Bretagne

o France

Russie

o Espagne

o Italie

o Reste de l’Europe

• Asie-Pacifique

ou la Chine

o Japon

Inde

o Corée du Sud

de Singapour

Malaisie

o Reste de l’Asie-Pacifique

• RUPTURE

o Brésil

Argentine

des EAU

o Arabie Saoudite

o Afrique du Sud

Nigeria

du Reste de LAMEA

Entreprises profilées

• General Electric (GE) Co. (GE Healthcare)

• Groupe Scientifique Eurofins (Eurofins Discovery)

• Gène par Gène, Ltd.

• Verogen, Inc.

• Agilent Technologies, Inc.

• Illumina, Inc.

• Neogen Corporation

• Thermo Fisher Scientific, Inc.

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