Teona Ducre
Note de l’éditeur : en l’honneur du Mois de l’histoire des Noirs, nous partageons des histoires inspirantes de notre communauté pour rendre hommage à ceux qui font des progrès contre le cancer du pancréas. Ici, nous partageons l’histoire de Teona Ducre, une survivante du cancer du pancréas et bénévole PanCAN d’Atlanta, en Géorgie.
Depuis qu’on m’a diagnostiqué cancer du pancréas en 2016, Teona Ducre est partie en mission. Elle veut faire prendre conscience des signes et les symptômes de la maladie. Et elle veut que tout le monde – mais surtout ceux de la communauté noire – se sente habilité à poser des questions et à se défendre.
« Avocat, avocat, avocat », a-t-elle dit. « Les membres de la communauté noire accordent souvent la priorité aux besoins des autres. Nous devons donner la priorité à notre santé et à nos besoins afin de pouvoir vivre plus longtemps, mieux et en meilleure santé.
Teona cite sa propre histoire comme un exemple de l’importance du patient auto-représentation peut être.
Les médecins pensaient que les graves douleurs à l’estomac qu’elle ressentait depuis un certain temps provenaient d’un ulcère. À seulement 41 ans, le cancer du pancréas n’était pas une considération. Quand elle a finalement été diagnostiquée avec étape 3 cancer du pancréas – le jour du poisson d’avril 2016 – ça a été un choc. Elle est rapidement entrée dans une nouvelle réalité de rendez-vous chez le médecin, de rencontres avec des chirurgiens, de prises de sang et de scanners.
Elle a traversé six mois de chimiothérapiesuivie d’une intervention chirurgicale, puis de cinq mois supplémentaires de chimiothérapie. Avec le recul, elle se sent reconnaissante que son cancer ait été détecté tôt, malgré le chemin difficile vers le diagnostic.
Maintenant, elle se concentre sur l’aide aux autres personnes touchées par le cancer du pancréas – dans l’espoir qu’une détection plus précoce permettra de sauver plus de vies. En plus de servir sur PanCAN Conseil des survivants (elle a récemment terminé son mandat), elle est apparue dans messages d’intérêt public pour PanCAN de passer le mot sur l’importance de tests génétiques et tests de biomarqueurs pour aider à déterminer les options de traitement et le risque familial.
Et elle veut que les patients sachent à quel point PanCAN peut être une bouée de sauvetage pour les patients et leurs proches. Lorsqu’elle a été diagnostiquée, elle a appelé Services aux patients de PanCAN tout de suite. Elle a parlé à un gestionnaire de cas qui a parlé des options de traitement, y compris des essais cliniques, et a fourni une liste de cancers du pancréas spécialistes dans sa région.
Elle a également participé à PanCAN Connaissez votre tumeur® service de médecine de précision, qui fournit aux patients éligibles atteints d’un cancer du pancréas et à leurs oncologues des informations sur la biologie du patient par le biais de tests de biomarqueurs de tissus tumoraux et de tests génétiques pour les mutations héréditaires.
“Depuis que les tests ont été effectués, j’ai parlé avec ma famille et mes deux enfants – maintenant de jeunes adultes – de l’importance pour eux d’envisager de subir des tests génétiques pour voir s’il existe un lien familial”, a-t-elle déclaré. “Je crois fermement que la connaissance est le pouvoir.”
Alors que Teona envisage les initiatives PanCAN auxquelles elle participe, elle est optimiste quant à l’avenir. Elle pointe notamment le Annonce de janvier 2023 que le taux de survie à cinq ans pour le cancer du pancréas était passé à 12%, une augmentation d’un point de pourcentage par rapport à l’année dernière et la première fois depuis 2017 que le taux de survie a augmenté deux années de suite.
Cette étape a du poids, car lorsqu’elle a été diagnostiquée, la survie à cinq ans était à un chiffre. C’est une trajectoire ascendante qui apporte de l’espoir – et la laisse sous tension pour la suite.
“Pas à pas, nous avons progressé”, a-t-elle déclaré. « C’est tellement gratifiant de savoir que moi, avec tant d’autres personnes, j’ai joué un rôle pour en arriver là. Et nous continuons.