Analyse de la taille et des tendances du marché des tests génétiques par type (tests génétiques prescrits et tests génétiques directs au consommateur), méthode (tests génétiques moléculaires / tests ADN, tests génétiques chromosomiques et tests génétiques biochimiques), par application (santé reproductive (dépistage néonatal, Dépistage prénatal et dépistage des porteurs), dépistage du cancer (cancer héréditaire, cancer du sein, cancer de l’ovaire et cancer du côlon), ascendance, tests prédictifs et présymptomatiques et autres) – Prévisions jusqu’en 2030
Les Marché des tests génétiques devrait atteindre 17 321,37 millions USD d’ici 2030 à un TCAC de 10,10 % au cours de la période de prévision 2022-2030. Les tests génétiques sont utilisés dans le dépistage prénatal, le diagnostic et comme outil prédictif. Le marché des tests génétiques devrait propulser en raison du développement en cours dans le domaine pour produire des kits de test utiles. Les tests génétiques peuvent être utilisés dans divers contextes, y compris le dépistage prénatal, les diagnostics et les outils de prévision. On prévoit que le marché des tests génétiques augmentera en raison des recherches en cours dans le secteur visant à produire des kits de test utilisables. Le marché dans son ensemble va probablement connaître une forte expansion en raison de la demande croissante, du nombre croissant d’acquisitions et du nombre croissant de collaborations entre des acteurs importants.
La propagation généralisée du COVID-19 a eu une influence négative significative sur le marché des tests génétiques. Le verrouillage mondial a été levé afin de maintenir la distance sociale a soulevé une variété de difficultés pour l’industrie des tests génétiques. À la suite de COVID-19, les laboratoires de test et les cliniques ont dû fermer leurs portes, ce qui a entraîné une réduction de la disponibilité du conseil génétique en personne et devrait avoir une influence néfaste sur le marché.
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Les principaux facteurs à l’origine de l’expansion du marché des tests génétiques sont la connaissance croissante des avantages des tests génétiques et la prévalence croissante des maladies génétiques. On s’attend à ce que le désir croissant de découvrir un remède contre le cancer génère un besoin de tests efficaces, ce qui aura le potentiel d’élargir le marché des tests de cancer dans le monde entier. En outre, la croissance exponentielle de l’industrie de la biotechnologie devrait donner une impulsion considérable à l’activité des tests génétiques au cours de la période d’évaluation.
Segmentation du marché des tests génétiques :
Le marché mondial des tests génétiques a été divisé en deux catégories, à savoir les tests génétiques destinés directement aux consommateurs et les tests génétiques sur ordonnance, basés sur les différents types de tests génétiques. Le segment de marché des tests génétiques sur ordonnance devrait augmenter au TCAC le plus élevé au cours de la période de projection 2022-2030. C’est le cas par rapport aux autres segments de marché.
Les tests génétiques chromosomiques, les tests génétiques moléculaires/tests ADN et les tests génétiques biochimiques sont les trois sous-marchés qui composent le marché mondial des tests génétiques. Ces sous-marchés sont divisés en fonction de la technique. Il est prévu que le marché des tests génétiques moléculaires/ADN devance tous les autres tout en se développant à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,78 % au cours de la période de prévision.
Le dépistage du cancer, les tests de santé reproductive, les tests d’ascendance, les tests prédictifs et présymptomatiques et d’autres types de tests sont quelques-uns des sous-marchés basés sur les applications qui composent le marché mondial. Il est prévu que le secteur de la santé reproductive domine le marché en termes de taille globale.
Analyses du marché des tests génétiques de la région
En raison de la prévalence croissante des troubles génétiques et de la demande croissante de tests génétiques individualisés, il est prévu que les Amériques détiennent la plus grande part du marché des tests génétiques. Il est prévu que tout au long de la période de prévision, le marché régional connaîtrait une croissance grâce au soutien accru du gouvernement et à la présence d’un secteur des soins de santé de pointe.
Il est prévu que la région Asie-Pacifique soit le marché avec le taux de croissance le plus élevé en raison de l’augmentation du nombre de patients et des perspectives de marché inexplorées dans les pays en développement. En outre, l’expansion des mesures visant à améliorer les infrastructures de santé pour répondre aux besoins d’une population âgée croissante stimulera davantage le marché régional tout au long de la période d’examen. Cette demande devrait croître à un rythme plus rapide que l’ensemble de la population.
Au cours de la période couverte par cette analyse, il est prévu que le marché des tests génétiques sera le deuxième plus grand en Europe. Les innovations et progrès récents dans le domaine de la médecine moléculaire en Europe sont des éléments importants qui contribuent à l’expansion de ce marché des tests génétiques. L’étendue des possibilités de développement de divers tests génétiques s’est élargie en raison de l’incidence croissante des maladies et troubles génétiques.
Le marché du MEA devrait se développer en raison de facteurs tels que le vieillissement de la population, l’augmentation de la prévalence des maladies chroniques telles que le cancer et les développements des tests génétiques.
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Principaux acteurs du marché des tests génétiques:
Les sociétés suivantes sont considérées comme des acteurs clés de cette industrie : PerkinElmer Inc. (États-Unis), Myriad Genetics Inc. (États-Unis), Abbott Laboratories (États-Unis), Illumina Inc. (États-Unis), Bio -Rad Laboratories Inc. (États-Unis), QIAGEN (Allemagne), Eurofins Scientific (États-Unis), Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis), Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Ther (Chine)
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Marché de la thérapie génique Rapport de recherche : par produit (Kymriah, Luxturna, Yescarta, Zolgensma, Strimvelis, Zynteglo), indication (oncologie, maladies génétiques) et utilisateur final (hôpitaux et cliniques, centres de traitement spécialisés) – prévisions jusqu’en 2030
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